Breinural 1.000 mg/4 ml soluzione iniettabile 5 fiale

Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, endovenosa o per flebo.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

In casi gravi e acuti, o con progressiva alterazione della coscienza, può essere effettuata la somministrazione contemporaneamente ad antiemorragici, sostanze che diminuiscono la pressione intracranica e con liquidi di perfusione. Il prodotto non sostituisce, bensì integra tutti gli altri provvedimenti terapeutici resi necessari dalle condizioni morbose. In presenza di grave edema cerebrale, è necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracranica, non devono essere somministrate alte dosi (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

La citicolina esplica attività sinergica con L–dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; può essere usata in concomitanza con antiemorragici e liquidi di perfusione.

Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.

Il farmaco non è controindicato in gravidanza ed in allattamento. In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

BREINURAL 5 FIALE 500 MG 4 ML Una fiala contiene: Principio attivo : Citicolina sodica mg 522,5 pari a citicolina mg 500 BREINURAL 5 FIALE 1000 MG 4 ML Una fiala contiene: Principio attivo : Citicolina sodica mg 1045 pari a citicolina mg 1000 Per gli eccipienti, vedere 6.1

BREINURAL 5 FIALE 500 MG 4 ML e BREINURAL 5 FIALE 1000 MG 4 ML Una fiala contiene: Acqua per prep. iniett. q.b. a ml 4 Sodio idrato q.b. a pH 6,5–8

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.