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  3. Cidilin Im Ev 3f 5ml 1g S F Group Srl

Cidilin 1.000 mg/5 ml soluzione iniettabile 3 fiale da 5 ml

Ultimo aggiornamento: 10 febbraio, 2021
1. Indicazioni terapeutiche
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
2. Posologia
Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane Cidilin viene somministrato alla dose di 500–1000 mg al giorno per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3–4 settimane opportunamente intervallati tra di loro. Una fiala da 250 o 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, per via endovenosa lenta, o mediante infusione endovenosa a gocce. Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si raccomanda una somministrazione continua per 2–3 settimane. Cidilin non influisce sulla respirazione, sul polso e sulla pressione arteriosa, ed è perciò possibile un trattamento prolungato e continuo.
3. Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4. Avvertenze
Cidilin non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra. In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente. In presenza di grave edema cerebrale è necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracranica non devono essere somministrate alte dosi di Cidilin (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione) in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
5. Interazioni
Esplica attività sinergica con L–dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson. Può essere usato in concomitanza con antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di perfusione.
6. Effetti indesiderati
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.
7. Gravidanza e allattamento
Il farmaco non è controindicato in gravidanza ed in allattamento. In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
8. Conservazione
"250 mg/2 ml soluzione iniettabile" 5 da 2 ml "500 mg/3 ml soluzione iniettabile" 3 fiale da 3 ml "1000 mg/5 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 5 ml Conservare a temperatura ambiente. "500 mg/3 ml soluzione iniettabile" 5 fiale da 3 ml "1000 mg/5 ml soluzione iniettabile" 3 fiale da 5 ml Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
9. Principio attivo
CIDILIN 250 mg/2 ml soluzione iniettabile Ogni fiala da 2 ml contiene: Principio attivo: Citicolina (citidin–difosfocolina) sale sodico mg 261 pari a citicolina mg 250 CIDILIN 500 mg/3 ml soluzione iniettabile Ogni fiala da 3 ml contiene: Principio attivo: Citicolina (citidin–difosfocolina) sale sodico mg 523 pari a citicolina mg 500 CIDILIN 1000 mg/5 ml soluzione iniettabile Ogni fiala da 5 ml contiene: Principio attivo: Citicolina (citidin–difosfocolina) sale sodico mg 1045 pari a citicolina mg 1000 Per gli eccipienti, vedere 6.1.
10. Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili.
11. Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Le informazioni pubblicate in questa pagina riportano informazioni farmaceutiche (Foglietto Illustrativo e Caratteristiche principali del Farmaco), sono da intendersi a solo scopo illustrativo; non intendono e non devono sostituirsi alle opinioni del medico. Per informazioni complete e sempre aggiornate su questo farmaco si consiglia di consultare il portale dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).