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  3. Coxanturenasi Im 3f 3f 4ml Teofarma Srl

Coxanturenasi 300 mg/4 ml + 10 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 3 flaconi + 3 fiale solvente 4 ml

Ultimo aggiornamento: 10 febbraio, 2021
1. Indicazioni terapeutiche
Terapia e profilassi di stati carenziali di vitamina B6.
2. Posologia
In media 1 fiala al dì per via e.v. o i.m..
3. Controindicazioni
Ipersensibilità già note verso i componenti.
4. Avvertenze
Nei pazienti affetti da grave insufficienza epatica e renale è opportuno che la somministrazione della specialità sia eseguita evitando la via intramuscolare e la endovenosa rapida. In tali casi è consigliabile invece ricorrere alla infusione per fleboclisi lenta ed in dosi opportunamente ridotte. Il prodotto contiene sodio metabisolfito: tale sostanza può provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.
5. Interazioni
Evitare la somministrazione di Coxanturenasi nei soggetti che fanno uso di L-Dopa.
6. Effetti indesiderati
Non sono stati osservati effetti collaterali degni di nota nell'uomo. Raramente si possono manifestare reazioni cutanee di tipo aspecifico. La somministrzione deve essere evitata in pazienti che fanno uso di L-Dopa.
7. Gravidanza e allattamento
L'uso della specialità è sconsigliato durante l'allattamento.
8. Conservazione
Conservare ad una temperatura non superiore a 25° C.
9. Principio attivo
Fiale per uso endovenoso 1 fiala di liofilizzato contiene: - Principi attivi: Piridossina cloridrato mg 300; Piridossal-5-fosfato mg 10. - Eccipienti: Lattosio mg 100; Sodio fosfato FU mg 283; Sodio metabisolfito mg 10; Metile-p-idrossibenzoato mg 2,2; Propile-p-idrossibenzoato mg 0,286; Sodio idrossido mg 36. 1 fiala di solvente contiene: Acqua per preparazioni iniettabili ml 4. Fiale per uso intramuscolare 1 fiala di liofilizzato contiene: -  Principi attivi: Piridossina cloridrato mg 300; Piridossal-5-fosfato mg 10. - Eccipienti: Lattosio mg 100; Sodio fosfato FU mg 283; Sodio metabisolfito mg 10; Metile-p-idrossibenzoato mg 2,2; Propile-p-idrossibenzoato mg 0,286; Sodio idrossido mg 36. 1 fiala di solvente contiene: Lidocaina cloridrato mg 25; Sodio acetato ed acido cloridrico (tampone) q.b. a pH 5; Acqua per preparazioni iniettabili ml 4.
10. Eccipienti
1 fiale di solvente per uso endovenoso contiene Acqua per preparazioni iniettabili ml 4. 1 fiala di solvente per uso intramuscolare contiene: Lidocaina cloridrato mg 25; Sodio acetato ed acido cloridrico (tampone) q.b. a pH 5; Acqua per preparazioni iniettabili ml 4.
11. Sovradosaggio
Non sono note esperienze di sovradosaggio.
Le informazioni pubblicate in questa pagina riportano informazioni farmaceutiche (Foglietto Illustrativo e Caratteristiche principali del Farmaco), sono da intendersi a solo scopo illustrativo; non intendono e non devono sostituirsi alle opinioni del medico. Per informazioni complete e sempre aggiornate su questo farmaco si consiglia di consultare il portale dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).