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  3. Doven Crema 40g 5 So Se Pharm Srl

Doven 5% crema tubo 40 g

Ultimo aggiornamento: 10 febbraio, 2021
1. Indicazioni terapeutiche
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
2. Posologia
Salvo diversa prescrizione medica, 1–2 applicazioni locali nella zona interessata.
3. Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4. Avvertenze
La crema non deve essere applicata su eczemi umidi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Il medicinale contiene para–idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
5. Interazioni
Il medicinale può essere associato, senza rischi, ad altri farmaci, compresi gli anticoagulanti.
6. Effetti indesiderati
Non è da escludere la possibilità di insorgenza, specie a seguito di trattamento prolungato, di fenomeni di sensibilizzazione e di effetti irritativi cutanei, in tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
7. Gravidanza e allattamento
Sebbene non vi sia alcuna prova sperimentale o clinica che dimostri effetti dannosi sul feto ed in genere sulla donna incinta, è opportuno evitare la somministrazione del medicinale durante i primi 3 mesi della gravidanza.
8. Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
9. Principio attivo
DOVEN 5% crema 100 g di crema contengono: Principio attivo: diosmina 5 g.
10. Eccipienti
Mono e di–palmito stearato di poliossietilenglicole, miscela di gliceridi poliossietilenati, alcol cetil stearilico, butilidrossitoluolo, para–ossibenzoato di metile, para–ossibenzoato di propile, acqua demineralizzata.
11. Sovradosaggio
Non sono noti casi di sovradosaggio e relativi sintomi.
Le informazioni pubblicate in questa pagina riportano informazioni farmaceutiche (Foglietto Illustrativo e Caratteristiche principali del Farmaco), sono da intendersi a solo scopo illustrativo; non intendono e non devono sostituirsi alle opinioni del medico. Per informazioni complete e sempre aggiornate su questo farmaco si consiglia di consultare il portale dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).