Nelle patologie che richiedono un ripristino delle condizioni di idratazione e un apporto di cloruro di sodio in associazione ad un apporto calorico. Glucosio con Sodio cloruro I e II: ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia.

2. Posologia

Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed in rapporto al deficit calcolato di sodio. È consigliabile somministrare a velocità non superiore a 0,4 – 0,8 g/ora di glucosio per Kg di peso corporeo.

3. Controindicazioni

Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue usando la stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione.

4. Avvertenze

Usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela e se necessario in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con corticosteroidi o corticotropinici. La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokalemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e la glicemia. Glucosio con Sodio cloruro II: Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocità controllata di perfusione. Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate. Questo è un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

5. Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

6. Effetti indesiderati

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

7. Gravidanza e allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.

8. Conservazione

Per i flaconi: conservare in contenitore ben chiuso. Non congelare. Per le sacche: Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

9. Principio attivo

	I	II	III
1000 ml contengono:
Sodio cloruro	1,8 g	9,0 g	4,5 g
Glucosio monoidrato	47,0 g	55,0 g	27,5 g
Acqua per preparazioni iniettabili	q.b.	q.b.	q.b.
mEq/l (Na+)	31	154	77
mEq/l (Cl-)	31	154	77
mMol/l: (C₆H₁₂O₆ ·H₂O)	237	277	139
Osmolarità teorica: mOsm/l	299	585	293
pH	3,5-6,5	3,5-6,5	3,5-6,5

10. Eccipienti

Acqua p.p.i

11. Sovradosaggio

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

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