Neocytamen 1.000 mcg/2,5 ml soluzione iniettabile e per uso orale 6 fiale da 2,5 ml

Anemie perniciose e perniciosiformi: 500-1000 mcg per via intramuscolare nella fase di attacco, una o due volte la settimana. Nella terapia di mantenimento, dosi più distanziate. Forme neurologiche: 500 - 1000 mcg al giorno o secondo diversa prescrizione medica per via endovenosa, intramuscolare od orale. Per l'uso pediatrico delle alte dosi di idrossocobalamina è indicata la somministrazione intramuscolare od orale di 200 mcg al giorno pari a 0,5 ml di Neo-Cytamen.

Ipersensibilità accertata verso il prodotto.

I prodotti contenenti vitamina B12 non dovrebbero essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire la natura esatta dell'anemia esistente. Una somministrazione non mirata del prodotto può condurre ad errori diagnostici. E' consigliabile un controllo ematologico costante nel corso della terapia. Se l'anemia megaloblastica non risponde a Neo-Cytamen, è opportuna un'indagine sul metabolismo dei folati. Nelle fasi iniziali della terapia sono state riportate aritmie cardiache secondarie ad ipokaliemia, quindi in tale fase è opportuno un monitoraggio dei tassi ematici di potassio. Tenere fuori dalla portata dei bambini

E' possibile che i pazienti trattati con cloramfenicolo rispondono scarsamente a Neo-Cytamen. Le concentrazioni sieriche di idrossocobalamina possono essere diminuite dai contraccettivi orali.

Dolore nel punto di iniezione. L'impiego parenterale di preparazioni contenenti vitamina B12 può essere seguito da reazioni generali di ipersensibilità (febbre, ipotensione, rash cutaneo) compreso lo shock anafilattico.

Neo-Cytamen non va adoperato per la terapia dell'anemia megaloblastica della gravidanza.

Nessuna.

Una fiala contiene: PRINCIPIO ATTIVO: idrossocobalamina 1000 mcg. ECCIPIENTI: soluzione fisiologica.

Soluzione  fisiologica

In caso di sovradosaggio è sufficiente sospendere il trattamento.