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  3. Nizacol 10cpr 500mg New Research Srl

Nizacol 10 compresse 500 mg

Ultimo aggiornamento: 10 febbraio, 2021
1. Indicazioni terapeutiche
Candidosi dell’orofaringe (stomatiti, mughetto) e del tratto gastrointestinale. Nizacol (Miconazolo) è un derivato di sintesi del 1–fenetil–imidazolo, che esercita una potente attività antifungina sulla Candida e sui dermatofiti che hanno una attività antibatterica nei confronti dei cocchi gram–positivi e dei bacilli.
2. Posologia
500–1000 mg al dì (1–2 cpr da 500 mg) secondo prescrizione medica. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi. Nelle candidosi del cavo orale lasciar sciogliere lentamente le compresse in bocca.
3. Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo, altri derivati dell’ imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4. Avvertenze
Gravi reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi ed angioedema, sono state riportate durante il trattamento con formulazioni a base di miconazolo. Nel caso dovesse verificarsi una reazione di ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
5. Interazioni
Il Miconazolo, somministrato per via sistemica, può far aumentare l’effetto anticoagulante dei farmaci cumarinici: pertanto, nel caso di uso contemporaneo di Nizacol compresse e di farmaci cumarinici, occorre determinare con esattezza l’effetto anticoagulante di questi ultimi, allo scopo di ridurre, eventualmente, la dose di cumarinico.
6. Effetti indesiderati
Pustolosi esantematica acuta generalizzata (frequenza non nota) Possono manifestarsi nausea, cefalea ed eruzioni cutanee. E’ possibile che compaia diarrea durante un trattamento di lunga durata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
7. Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
8. Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione
9. Principio attivo
Una compressa contiene: Principio attivo: Miconazolo base mg 500 Per gli eccipienti ved. paragrafo 6.1
10. Eccipienti
Una compressa contiene: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, saccarina, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, silice colloidale.
11. Sovradosaggio
Nulla da segnalare.
Le informazioni pubblicate in questa pagina riportano informazioni farmaceutiche (Foglietto Illustrativo e Caratteristiche principali del Farmaco), sono da intendersi a solo scopo illustrativo; non intendono e non devono sostituirsi alle opinioni del medico. Per informazioni complete e sempre aggiornate su questo farmaco si consiglia di consultare il portale dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).