Ipopotassiemia di qualsiasi origine. Iperammoniemie.
Posologia
DILUIRE PRIMA DELLA SOMMINISTRAZIONE: MORTALE SE INFUSO NON DILUITOAgitare bene durante la preparazione e prima dell’uso. La posologia deve essere valutata caso per caso dal medico e deve essere in rapporto al grado dell’ipopotassiemia da correggere. La somministrazione deve essere fatta: – per fleboclisi lenta, previa diluizione in fisiologica, in proporzione approssimativa di 100 ml di soluzione fisiologica per 10 mEq di potassio; – per ipodermoclisi, previa diluizione in fisiologica, in proporzione approssimativa di 100 ml di soluzione fisiologica per 10 mEq di potassio: – per bocca, previa diluizione in succo di frutta od altro liquido
Controindicazioni
La somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio è controindicata in presenza di grave insufficienza renale o in grave insufficienza surrenalica nelle forme di adinamia episodica ereditaria, nelle forme caratterizzate da disidratazione acuta e da iperpotassiemia qualunque sia la causa.
Avvertenze
Se la funzionalità renale è buona, la somministrazione di sali di potassio non è seguita da effetti non desiderati perché un eventuale eccesso di concentrazione viene subito corretto dal rene. E’ importante comunque assicurarsi che l’apporto alimentare non sia eccessivo e che non sia instaurata contemporaneamente una terapia con saluretici attivi sul tubulo distale e quindi potassio risparmiatori. Per evitare gli effetti dell’iperpotassiemia il prodotto va somministrato seguendo attentamente le modalità indicate nel punto 4.2 e monitorando la potassiemia. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini
Interazioni
Nei soggetti sottoposti a terapia con saluretici attivi sul tubulo distale, la somministrazione del prodotto non è consigliata.
Effetti indesiderati
Se il prodotto viene somministrato seguendo le istruzioni riportate al punto 4.2, gli effetti indesiderati sono in genere legati alla comparsa di iperpotassiemia e sono caratterizzati da dolori addominali, nausea e vomito.
Gravidanza e allattamento
Studi di teratogenesi hanno dimostrato che il farmaco non influisce negativamente sulla gravidanza e sullo sviluppo del feto
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25° C. Non refrigerare o congelare
Principio attivo
Una fiala da 10 ml contiene: Principio attivo:
d,l–aspatato di potassio
1 mEq/ml
3 mEq/ml
g 1,711
g 5,133
pari a g 1,331 di acido aspartico eg 0,390 (10 mEq) di potassio
pari a g 3,993 di acido aspartico eg 1,170 (30 mEq) di potassio
Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili
Sovradosaggio
Gli effetti di un eventuale sovradosaggio sono quelli classici dell’iperpotessiemia da trattare in modo appropriato.
Le informazioni pubblicate in questa pagina riportano informazioni farmaceutiche (Foglietto Illustrativo e Caratteristiche principali del Farmaco), sono da intendersi a solo scopo illustrativo; non intendono e non devono sostituirsi alle opinioni del medico. Per informazioni complete e sempre aggiornate su questo farmaco si consiglia di consultare il portale dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).