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Somatostatina 1 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa 3 flaconcini polvere + 3 fiale solvente 2 ml

Ultimo aggiornamento: 10 febbraio, 2021
Tipologia:
Principio attivo:
Casa produttrice:
Anno:
Prezzo:

Somatostatina (Somatostatina) è un ormone anticrescita, disponibile in polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa.


A cosa serve

Somatostatina è impiegata nel trattamento di gravi emorragie acute del tratto gastroenterico superiore, nella profilassi delle complicazioni postoperatorie a seguito di interventi sul pancreas, nella terapia di fistole pancreatiche e delle pancreatiti acute; infine, Somatostatina viene impiegata come coadiuvante della chetoacidosi diabetica.


Come si somministra

Somatostatina per emorragie acute del tratto gastroenterico si somministra per infusione venosa continua 3,5 mcg/kg/ora in soluzione fisiologica sterile ed apirogena.

Per la prevenzione delle complicazioni post-operatorie somministrare il prodotto contemporaneamente all'intervento e per i 5 giorni successivi. Per le fistole pancreatiche l'infusione dura dai 7 ai 10 giorni.


Effetti collaterali

Tra gli effetti indesiderati legati all'uso di Somatostatina vi sono: nausea, vomito, vertigini, vampate di calore (ciò avviene soprattutto se l'infusione avviene in modo troppo rapido).


Dove acquistarla

Somatostatina è acquistabile in farmacia.


Prezzo

Somatostatina ha un costo di circa 15,00 euro a confezione.


Per ogni altra informazione si fa riferimento al bugiardino di Somatostatina.

1. Indicazioni terapeutiche
Gravi emorragie acute del tratto gastroenterico superiore (emorragie da ulcere gastriche, duodenali e gastroduodenali, gastriti emorragiche, varici esofagee). Trattamento profilattico delle complicazioni postoperatorie conseguenti ad interventi sul pancreas. Trattamento delle fistole pancreatiche e delle pancreatiti acute. Trattamento coadiuvante della chetoacidosi diabetica.
2. Posologia
Salvo diversa prescrizione, nelle emorragie acute del tratto gastroenterico superiore, somministrare per infusione venosa continua 3,5 mcg/Kg/ora in soluzione fisiologica sterile ed apirogena. In taluni casi a somministrazione per fleboclisi può essere preceduta da un’iniezione endovenosa lenta (non meno di 3 minuti) di un flaconcino di Somatostatina Hikma controllando i valori della pressione arteriosa. Accertato l’arresto dell’emorragia, il trattamento dovrà essere proseguito per 48-72 ore al fine di evitare un risanguinamento. La durata complessiva del trattamento non dovrà, comunque, superare le 120 ore; infatti l’utilità di tempi di infusione più lunghi non è stata ancora accertata. Per la prevenzione delle complicazioni postoperatorie conseguenti ad interventi sul pancreas è consigliabile somministrare il prodotto contemporaneamente all’atto chirurgico e tenere il paziente sotto trattamento profilattico per 5 giorni dopo l’intervento. Per il trattamento delle fistole pancreatiche e delle pancreatiti acute è consigliabile la somministrazione di 3,5 mcg/ Kg/ ora (2 flaconcini di Somatostatina Hikma da 3 mg) per infusione endovenosa continua per 7 - 10 giorni. Qualora la gravità del caso lo richiedesse o, comunque, a discrezione del medico, la somministrazione del prodotto può essere protratta per un periodo di 15 giorni consecutivi di terapia. Come coadiuvante nel trattamento della chetoacidosi diabetica la Somatostatina è stata impiegata con successo somministrata concomitantemente all’insulina: l’infusione di 100 - 500 mcg/ora di Somatostatina, accompagnata dalla contemporanea somministrazione di insulina (bolus da 10 U. + infusione di 1- 4,8 U. ora) si è dimostrata capace di normalizzare i livelli glicemici entro 4 ore e di risolvere l’acidosi in 3 ore.
3. Controindicazioni
Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Gravidanza, puerperio e allattamento.
4. Avvertenze
La Somatostatina deve essere somministrata tenendo il paziente sotto strettocontrollo. A causa del suo effetto inibitorio sulla secrezione di insulina e di glucagone, la Somatostatina deve essere somministrata con cautela in pazienti emorragici insulino-dipendenti. In tali pazienti infatti può verificarsi una ipoglicemia temporanea che può essere seguita, dopo 2-3 ore da iperglicemia. E’ consigliabile pertanto controllare la glicemia ad intervalli regolari (ogni 3-4 ore) cercando di evitare l’apporto supplementare di zucchero.
5. Interazioni
Somatostatina non deve essere somministrata con soluzioni che contengono glucosio o fruttosio. Essa prolunga l’effetto ipnotico dell’esobarbitale e potenzia l’azione convulsivante del pentetrazolo. Pertanto non deve essere somministrata in concomitanza con questi farmaci ma solo dopo che il loro effetto sia terminato.
6. Effetti indesiderati
La somministrazione di Somatostatina può causare transitorio senso di nausea, talora con vomito, vertigini e calore al volto. Ciò si verifica soprattutto quando il farmaco è iniettato per via endovenosa troppo rapidamente e non durante infusione continua. Raramente è stata segnalata ipotensione ortostatica, ovviabile praticando l’iniezione a paziente supino. E’ stata segnalata la possibilità che la somministrazione di Somatostatina per bolo endovenoso possa dare luogo ad arresto respiratorio. Sono stati segnalati, inoltre vomito, diarrea e dolori addominali, ipersecrezione di rimbalzo di ormone della crescita e altri ormoni dopo l’interruzione del trattamento e, meno frequentemente, ridotta tolleranza al glucosio, aritmia, iponatremia.
7. Gravidanza e allattamento
Somatostatina è controindicata in gravidanza, puerperio e allattamento.
8. Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C ed al riparo dalla luce.
9. Principio attivo
Flaconcino di polvere per soluzione per infusione endovenosa: Somatostatina mg 1 mg 2,5 mg 3
10. Eccipienti
Fiala solvente contenente 2 ml di soluzione fisiologica.
11. Sovradosaggio
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. Ove fosse necessario, la cessazione dell’effetto farmacologico si ottiene entro pochi minuti dalla sospensione del trattamento, causa il brevissimo tempo di latenza.
Le informazioni pubblicate in questa pagina riportano informazioni farmaceutiche (Foglietto Illustrativo e Caratteristiche principali del Farmaco), sono da intendersi a solo scopo illustrativo; non intendono e non devono sostituirsi alle opinioni del medico. Per informazioni complete e sempre aggiornate su questo farmaco si consiglia di consultare il portale dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).