Questo edema angioneurotico o angioedema è una forma di gonfiore localizzato degli strati profondi della pelle e dei tessuti grassi sottostanti l’epidermide. La forma ereditaria dell’angioedema è una malattia genetica in cui le persone nascono senza una proteina inibitrice (chiamata inibitore della esterasi C1) che normalmente previene l’attivazione di una cascata proteica che porta alla formazione dell’angioedema.
Nei pazienti possono verificarsi attacchi ricorrenti di rigonfiamento dei tessuti, dolori addominale e rigonfiamento della laringe, il quale potrebbe compromettere la respirazione.
La diagnosi è probabile quando il paziente presenta un’anamnesi di angioderma ricorrente e viene confermata trovando bassi livelli di inibitori della esterasi C1 nel sangue.
Le opzioni disponibili per il trattamento comprendono antistaminici e steroidi maschili (androgeni) che possono prevenire gli attacchi ricorrenti.
Il morbo di Quicke colpisce spesso: