CANESTEN UNIDIE CREMA 30G 1%

1. Come si chiama la sostanza curativa?

BIFONAZOLO

2. A che gruppo di farmaci appartiene?

CANESTEN UNIDIE

3. Il ministero della sanità come lo classifica?

ANTIMICOTICI PER USO TOPICO

4. Posso farmelo prescrivere dal medico per ridurre o eliminare il costo?

NON CONCEDIBILE

5. Serve la ricetta del medico per comprarlo?

OTC - LIBERA VENDITA

6. In che tipo di contenitore è il farmaco?

CREMA

7. Nella classificazione ATC a che gruppo appartiene?

D01AC10

8. Contiene Glutine?

Il prodotto non contiene glutine

9. Qual è la casa farmaceutica che lo produce?

BAYER SpA

10. Altre informazioni sulla rimborsabilità (classe)

C

11. Qual è la classe farmacologica del prodotto?

FARMACO DA BANCO

12. Qual è la validità del farmaco?

60 MESI

13. Maggiori informazioni sul principio attivo

1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: bifonazolo g 1 Per gli eccipienti vedere 6.1

14. Quali sono gli eccipienti del farmaco?

Sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol cetilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.

15. Quali sono le indicazioni terapeutiche del farmaco?

Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida), da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili a bifonazolo. Nell'ambito di queste affezionisono comprese: micosi plantare e interdigitale della mano e del piede(piede d'atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor.

16. Quali sono le controindicazioni del farmaco?

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

17. Qual è la posologia?

Salvo diversa prescrizione medica, il medicinale va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con un lieve massaggio una volta solaal giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il prodotto e'elettivamente indicato per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Il farmaco crema e' inodore, non macchia e puo' essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione e' indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del farmaco. Siconsiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa: tinea pedis 3 settimane tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris 2-(3) settimane pityriasis versicolor 2 settimane candidosi cutanee superficiali 2-(4) settimane I tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti. Bambini: in eta' pediatrica, la sicurezza ed efficacia del medicinale non e' stata dimostrata; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l'uso del prodotto in talisoggetti non e' indicato

18. Come si conserva il farmaco?

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

19. Quali sono le avvertenze?

L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito ; in tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comportera' in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Pazienti con accertate reazioni di ipersensibilita' ad altri antifungini imidazolici (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali contenenti bifonazolo con cautela.

20. Quali sono le possibili interazioni farmacologiche?

Non e' stato effettuato nessuno studio sulle interazioni.

21. Quali sono gli effetti collaterali del farmaco?

Patologie sistemiche e condizioni relative in sede di somministrazione: dolore in sede di somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto, dermatiti allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, vesciche, esfoliazione della pelle, eczema, pelle secca, irritazione della pelle, macerazione della pelle, sensazione di bruciore. Questi effetti indesiderati sono reversibili dopo sospensionedel trattamento.

22. Quali sono le indicazioni in caso di gravidanza e allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza e nelle primissima infanzia il prodotto va impiegato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

I foglietti illustrativi e le informazioni relative ai farmaci presenti in questa pagina potrebbero non essere aggiornate. In caso di dubbi è possibile consultare La Banca dati Farmaci dell' AIFA.