icon/back Indietro

Ipofosfatemia

Dr.ssa Chiara Tuccilli Biologo
Redatto scientificamente da Dr.ssa Chiara Tuccilli,
Ematologia Endocrinologia
Ipofosfatemia

Che cos'è l'ipofosfatemia?

L'ipofosfatemia è un disturbo elettrolitico caratterizzato da un basso livello di fosfato nel sangue. I livelli di riferimento sono:

  • adulti: 0,7-1,4 mmol/l (2,2-4,3 mg/dl)
  • bambini: 1,3-2,3 mmol/l (4,0-7,0 mg/dl)
  • neonati: fino a 2,8 mmol/l (fino a 8,6 mg/dl).

Quali sono le cause dell'ipofosfatemia?

Le cause più comuni dell'ipofosfatemia sono:

  • sindrome da rialimentazione
  • iperparatiroidismo
  • deficit di vitamina D
  • alcalosi respiratoria
  • abuso di alcol
  • malassorbimento del fosfato
  • sindrome di Fanconi
  • acidosi tubulare renale
  • diabete mellito
  • iperalimentazione
Cause più rare possono essere:

  • linfomi o leucemia
  • cause ereditarie
  • insufficienza epatica
  • osteomalacia tumore-indotta

Quali sono i sintomi dell'ipofosfatemia?

I sintomi caratteristici dell'ipofosfatemia includono:

  • disfunzione muscolare
  • debolezza
  • irritabilità
  • confusione
  • delirio
  • coma

Come si diagnostica l'ipofosfatemia?

L'ipofosfatemia può essere diagnosticata mediante la misura del livello di fosfati nel sangue.

Quali sono i trattamenti per l'ipofosfatemia?

Il trattamento per l'ipofosfatemia si basa sulla somministrazione di fosfati per via endovenosa (nei casi gravi) od orale (nei casi moderati).

Contenuti correlati

icon/card/ematologia
Micoplasma
I micoplasmi sono le più piccole forme batteriche in grado di vita autonoma. Sono batteri ubiquitari che vivono sia come saprofiti sia co...
icon/card/ematologia
Monocitosi
 Con il termine monocitosi si intende una elevata concentrazione dei monociti nel sangue. 
icon/card/endocrinologia
Tumore neuroendocrino del pancreas
Il tumore neuroendocrino del pancreas è un tipo di tumore endocrino molto raro: qual è la sopravvivenza? Come si cura? Ecco una panoramic...