Le ultime risposte di Genetica
Handicap: quali sono le cause genetiche?
Buongiorno, ogni coppia ha un rischio di specie umana di generare un figlio con un handicap pari al 3%. Le possibilità, nel...
Sindrome di Turner in mosaico: che tipo di malattia è?
La sindrome di Turner a mosaico è dovuta ad un errore che avviene dopo la fecondazione, i meccanismi alla base di questo errore...
Analisi di genetica: come si leggono?
Essere eterozigote per un polimorfismo vuol dire che, avendo noi una coppia di cromosomi, una ricevuta dalla madre e una dal padre, su 1 dei...
Sindrome di Usher: di che cosa si tratta?
Una delle principali cause di sordocecità negli adulti si manifesta con sordità alla nascita e successiva perdita progressiva della vista per degenerazione della retina...
Esami genetici: come si leggono?
Gentile Signora, l'aplotipo in te identificato non diagnostica una patologia, ma una maggiore predisposizione a sviluppare la celiachia. La celiachia è una forma di...
Disomia uniparentale: di cosa si tratta?
Buonasera,il consiglio che ti è stato dato è sicuramente valido, dato che nessuno può prevedere le conseguenze della disomia uniparentale materna del cromosoma 16. Si...
Rna: cos'è?
L'RNA (RiboNucleic Acid) o acido ribonucleico è un acido nucleico a singolo filamento; ne esistono di diversi tipi: negli eucarioti, l'RNA messaggero viene codificato...