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Che tipo di malattia è la sindrome di Fahr?

Buongiorno, volevo sapere qualcosa in più sulla sindrome di Fahr, grazie.

Buongiorno,
la sindrome di Fahr è una calcinosi cerebrale e dei gangli della base, geneticamente determinata a trasmissione autosomico dominante.

I sintomi compaiono solitamente tra i 40 e i 50 anni e si caratterizzano per demenza, emicrania, convulsioni, paralisi spastica, disartria.

Nelle forme più avanzate, possono comparire i sintomi di un parkinsonismo con bradicinesia, rigidità e tremore, ma più frequentemente la disfunzione dei gangli della base sviluppa distonia, atetosi e corea (movimenti involontari degli arti).

La prognosi è quella di una malattia progressiva e la terapia si avvale di farmaci antipsicotici come Aloperidolo e Carbolitio.
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Risposta a cura di:
Dr.ssa Michela Manfredi
Dr.ssa Michela Manfredi
Pavia - Via Avanza 8, Pieve del Cairo
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